可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路

2020-08-18 12:04

安森珂作为新一代强效雄激素受体抑制剂,可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长,从而推迟远处转移发生时间[2]。临床研究显示,安森珂对前列腺癌患者早期治疗和预后的重要指标 -- 前列腺特异性抗原(psa)水平[3]有着显著的控制作用[4],它的加速审批和上市满足了前列腺癌的急迫临床需求,为患者提供了全新的治疗选择。

本新闻稿包含“前瞻性声明”,如1995年《私人证券诉讼改革法》中有关erleada(阿帕他胺片)的规定。提醒读者不要依赖这些前瞻性声明。这些声明基于对未来事件的当前预期。如果基础假设被证明不准确或存在已知或未知的风险或不确定性,实际结果可能与西安杨森制药有限公司、任何其他杨森制药公司和/或强生公司的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于:产品研发固有的挑战和不确定性,包括临床成功和获得监管批准的不确定性;商业成功的不确定性;制造困难和延误;竞争,包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利;专利的挑战;导致产品召回或监管行为的产品功效或安全问题;医疗保健产品和服务购买者行为和支出模式的变化;适用法律和法规的变化,包括全球医疗保健改革;以及医疗保健成本控制趋势。关于这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和说明,可在强生公司截至2018年12月30日财年的年度报表10-k中(包括标题为“关于前瞻性声明的警示说明”和“项目1a.风险因素”章节),公司最近提交的季度报表10-q中,以及公司随后向证券交易委员会提交的文件中找到。这些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com在线获取,或应强生公司的要求获取。杨森和强生均不承诺因新信息或未来事件或发展而更新任何前瞻性声明。

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北京大学泌尿外科研究所所长、中国医师协会泌尿外科医师分会会长、北京大学第一医院泌尿外科周利群教授指出:“相关数据显示,在新型内分泌治疗出现之前,转移性前列腺癌患者的5年生存率仅为3%,且患者的生存质量会随着疾病进展急剧降低;近年来,随着新型内分泌等治疗的到来,转移性前列腺癌患者5年生存率也仅提高到30%。因此,及时在nm-crpc阶段进行干预治疗,推迟转移发生,延缓患者进入预后最差的转移性去势抵抗性临床阶段,是治疗前列腺癌的关键突破点之一。而安森珂作为一种全新的治疗方案,有效地弥补了国内前列腺癌临床治疗的缺口。”

过去十年,中国前列腺癌的发病率呈上升趋势,现已成为中国男性第五大常见癌症[5]。作为一种雄激素依赖的肿瘤,内分泌治疗是目前除根治手术、放射治疗、化疗之外临床上比较主流的前列腺癌治疗方案。如果前列腺癌患者接受雄激素剥夺疗法(adt)后前列腺特异性抗原(psa)水平上升,可能提示治疗效果下降或失效,患者则有较大概率进入去势抵抗阶段。如不及时干预,近九成的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-crpc)患者会发生骨转移,导致疼痛、骨折和脊髓压迫[6],严重威胁患者生命。虽然近年来前列腺癌的治疗取得了一定进展,但转移性去势抵抗性前列腺癌仍然是一种致命的疾病。

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